Det är mycket svårt att ansöka om och klara den brittiska CTDA-godkännandeprocessen, de tillverkare som har erhållit MHRA-registrering för nya coronavirusprodukter behöver svara inom den angivna tiden: om de är villiga att delta i CTDA-godkännandeprocessen, och de kan bara lanseras i Storbritannien som vanligt efter att ha passerat CTDA-godkännandeprocessen, annars kommer MHRA-registreringen att återkallas.Det finns bara 7 inhemska godkända företag för nya coronavirus-antigenreagens som framgångsrikt erhållit CTDA-registrering, och Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd är ett av dem.
Den framgångsrika registreringen av CTDA bevisar fullt ut att Jinwofus produkter är av hög kvalitet och företagets styrka är stark.
Vad är betydelsen och värdet av CTDA-godkännandet?
Från 1 aprilst2022, Storbritannien har tillkännagett slutet på gratis covid-19-nukleinsyratestning för alla, detta drag kommer definitivt att öka den stora efterfrågan på covid-19-antigen självtestkit på den brittiska marknaden.
Medan tidigt den 21 marsst, 2022, har den brittiska regeringens webbplats tillkännagett 3 inköpsorder för covid-19-antigentestningsreagenser på totalt cirka 7,7 miljarder yuan, respektive inköp av självtestprodukter för 595 miljoner pund (cirka 50 miljarder yuan), 237,8 miljoner pund (cirka 20 miljarder yuan) ) och 85,1 miljoner pund (cirka 700 miljoner yuan) från inhemsk covid-19-tillverkare.
Det kan ses att den brittiska marknaden för covid-19-testning är attraktiv, tillsammans med svårigheten och oersättligheten för covid-19-testprodukter genom CTDA-godkännande, och färre företag som klarar CTDA-godkännandet innebär att det är mindre konkurrens på denna marknad, och Jinwofu kommer att konkurrera på den brittiska marknaden i framtiden med stora fördelar.
Med en gradvis öppning av globala policyer för förebyggande och kontroll av epidemier kommer de högkvalitativa självtestningsprodukterna att spela en viktig roll i det normaliserade förebyggandet och kontrollen av epidemier.
Jinwofu antigendetekteringsprodukter har en stabil användargrupp hemma och utomlands, inklusive testning av medicinska system, centraliserade tester i högriskindustrier, självtestning i hemmet och andra tillämpliga testmetoder, som stöder en mängd olika specifikationer.EU-certifieringskänslighet: 96,88 %;Specificitet: 100%.Hög känslighet och hög specificitet garanterar noggrannheten i testresultaten.
Posttid: 2023-01-01